Болгарські лікарі виявили нове захворювання мозку

 04/03/2016  команда здоров'я та краси  Голова і мозок , Цікавий  0

199

Поділитися з FacebookПочати в Twitter

Експертна група з UMBAL Alexandrovsk в Софії виявила рідко генетичне захворювання, близьке до хвороби Альцгеймера.

Професор Лачезар Трейков оголосив, що в результаті величезної клінічної та слідчої діяльності його команда в Олександрівській лікарні у співпраці з провідними фахівцями європейського генетичного центру виявила рідкісні генетичні захворювання, близькі до хвороби Альцгеймера.

Його команда експертів в Олександрівській лікарні поєднує свою команду експертів з перших європейських центрів у панельній групи генів, вперше виявивши деякі нові спадкові форми нейродегенеративних захворювань, які суперечать деменції.

Invalid domain: googleusercontent.com

У цих дослідженнях міститься інформація про частоту різних генетичних дефектів у спадкових формах деменції в Болгарії і буде мати велике значення для виявлення генетичних дефектів у болгарського населення. Бажання фахівців полягає в тому, щоб скоротити генетичний діагноз при звичайному пошуку, доступний для всіх сімей, які хочуть пройти діагностичну та преддиагностику цього сучасного діагностичного методу.

Для багатьох спадкових випадків, поки він не виявляє генетичні причини і твердість, дефект певного гена призводить до певної хвороби, всупереч деменції.

Вперше в світі команда проф. Треки у співпраці з міжнародною групою генетичних і невропатологічних вчених з допомогою сучасних генетичних методів, інформаційних систем та невропатологічних досліджень болгарських пацієнтів надають інформацію про новому механізмі виникнення сімейних форм деменції.

В дослідженні показано участь генетичних дефектів в гені nykolko, які діють паралельно й призводять до виникнення симптомів хвороби у назві. Це відкриття болгарської команди робить революцію в розумінні механізмів появи сімейних форм хвороби і може бути відповіддю на причину багатьох успадкованих форм нейродегенеративних захворювань без явного генетичного дефекту до теперішнього моменту.

Результати досліджень групи були офіційно зареєстровані на Науковому симпозіумі 2 квітня 2016 року в Банне з участю в Європейському консорціумі з хвороби Альцгеймера проф. B. Вінблад і завідувач кафедри нейрогенетики Інституту Кароліни, проф. K. Graf.

Вкрай важливе питання про те, яка саме терапія знаходиться в генетично доведених формах, для яких розвивається новий напрямок. Протягом останніх кількох років були створені міжнародні мережі для виявлення членів сімей пацієнтів з спадковими формами хвороби всупереч деменції, при цьому детальні дослідження дозволяють встановити ранні ознаки появи хвороби у осіб, у яких є генетичний ризик появи хвороби до 20 років до появи перших симптомів захворювання.

Був створений проект американо-європейського генетичного банку, в якому команда проф. Трайкову пропонується взяти участь у новому вигляді лікування родичів тез, які є носіями генетичного дефекту приблизно на 10-15 років раніше очікуваного початку симптомів. Цей проект є унікальною можливістю для терапевтичних відвідувань сімей, де виявлені генетичні дефекти.

Команда проф. Трайков, як номінований Центр слабоумства у складі Європейського консорціуму хвороби Альцгеймера, активно працює над проектами, які допоможуть розробити і реалізувати основні дії національної стратегії боротьби з деменцією.

С 2016 года запускает проект, финансируемый Министерством образования Германии, который направлен на гармонизацию клинических, нейропсихологических, лабораторных и нейротрассирующих методов среди европейских сторон для ранней диагностики и ухода за пациентами с деменцией. С 2016 года является международным многопрофильным проектом, финансируемым Международным агентством по атомной энергии, который направлен на дифференциальную диагностику различных типов деменции на ранних стадиях заболевания, благодаря способности современных нейровизуальных, ликерных и нейропсихологических исследований. Беруть участь багато ранні стадії різних форм деменції - дегенеративні, судини, посттравматичні і деменції при нейроінфекції.

Професор Трайков висловив впевненість у здатності діагностувати, скринировать і лікувати ранні атипові форми деменції з допомогою діагностики в генетиці захворювань і підкреслив, що унікальний шанс УМБАЛ Александровски стати довідковим центром з європейським значенням у тезах фактичних і динамічно розвиваються наукові дослідження.