Диагностика внутриутробных нарушений крови матери

 28/11/2008  команда здоровья и красоты  Для беременных , Для детей , Для женщин , Любопытный  0

13

Поделиться с FacebookНачать в твиттере

Уже многие заболевания плода могут быть диагностированы с помощью амниоцентеза, даже если они более или менее привержены улучшению, скрывая некоторые риски.

В крови беременной женщины содержалась ДНК ребенка. Если генетический материал получен из анализа крови, он может быть проверен на генетические заболевания. Можно исследовать отдельные мутации, а также соотношение мутантных генов к нормальным.

Invalid domain: googleusercontent.com

Так, например, с помощью полимеразно-цепной реакции генные мутации регистрируют мутации, ведущие к бета-талассемии в результате анализа крови на футболку. Установив соотношение рецессивных и нормальных генов, ученые определяют вероятность клинического проявления заболевания.

С таким тестом потребность в инвазивных порезах будет падать, особенно в случаях, когда риск для ребенка высок, пишет агентство BGNES.