Генетическое тестирование, полезное в персонализации лекарств от хронических заболеваний

В традиционной медицинской практике протоколы часто рекомендуют применять одну и ту же формулу лечения ко всем пациентам с одинаковым диагнозом. Тем не менее, ученые говорят, что традиционный подход имеет много ограничений, потому что существует множество факторов, способствующих возникновению хронических заболеваний, и все эти факторы влияют на эффективность и безопасность рецептурных лекарств.

Существует относительно новая концепция, называемая персонализированной медициной , и все больше и больше врачей подчеркивают важность персонализации медикаментозного лечения в соответствии с потребностями и генетическими характеристиками каждого пациента. Эта форма лечения, которая начинает формироваться в нашей стране, также направлена ​​на повышение специфичности и эффективности лекарств путем поиска более целенаправленных методов лечения, которые подбираются индивидуально для каждого пациента.

Полезно знать, что в персонализированной медицине, в свою очередь, есть ветвь, называемая фармакогеномикой , и эта новая концепция означает, вкратце, изучение генетических вариаций, которые влияют на реакцию человека на лекарства. Преимущество состоит в том, что сегодня генетическое тестирование пациента, то есть фармакогеномика, может помочь улучшить последующее лечение. Например, генетический тест может идентифицировать пациента, который подвержен высокому риску тяжелых осложнений от лекарственного средства, используемого для лечения лейкемии и аутоиммунных заболеваний. Генетическое тестирование, в этом примере, может помочь врачам правильно отрегулировать дозу препарата, поэтому нет серьезных осложнений от лечения.

Каждый пациент индивидуален и может по-разному реагировать на медикаментозное лечение

Даже несмотря на то, что лекарственные активные вещества спасают миллионы жизней каждый год, возможно, что любое из этих лекарств не будет работать для всех пациентов, даже если оно сработало для других людей, страдающих той же болезнью. Или, например, лекарство может вызвать серьезные побочные эффекты в организме пациента, но эти эффекты не возникают у других пациентов.

Чтобы понять механизм лечения, мы должны помнить, что возраст, образ жизни и здоровье - это те аспекты, которые влияют на реакцию пациента на принимаемые ими лекарства. Но гены человека могут влиять на реакцию на медикаментозное лечение, и здесь он вводит уравнение фармакогеномики . Если врач знает генетические вариации пациента, которого он лечит, он может предсказать реакцию на лекарство и может использовать эту информацию в отношении медицинских решений, которые он принимает по делу, таким образом, генетическое тестирование помогает им обоим врачи и пациенты.

Чем полезна информация, полученная в результате генетического тестирования пациента?

Каждый ген обеспечивает эскиз или план для производства определенного белка в нашем организме. Такой белок может играть важную роль в медицинском лечении пациента по нескольким причинам, таким как тот факт, что:

• Белок играет роль в разложении препарата в организме.
• Белок помогает в поглощении или транспортировке препарата в организме.
• Белок - это то, на что нацелен препарат.
• Белок играет роль в ряде молекулярных событий, вызванных лекарством.

При проведении генетического тестирования ученые узнают ряд ценных сведений о пациентах. Вот пример, который очень хорошо объясняет, насколько полезно генетическое тестирование: когда исследователи сравнивают гены или «генетический багаж» с пациентами, получающими одно и то же лекарство, они обнаруживают, что группа пациентов, имеющих общие генетические вариации, в то же время, общий ответ на лечение, такие как:

• необходимость получения более высокой дозы этого препарата для получения оптимального терапевтического эффекта
• Вполне возможно, что пациенты с таким же генетическим изменением не увидят никакой пользы от лечения
• больший риск побочных эффектов этого препарата
• пациенты могут с большей вероятностью получить пользу от этого лечения
• оптимальная продолжительность лечения.

Что эта информация помогает врачам лечить пациентов с хроническими заболеваниями?

Эксперты из-за рубежа говорят, что этот тип информации о медикаментозном лечении в настоящее время используется для улучшения выбора и дозирования лекарств, используемых для лечения широкого спектра хронических заболеваний, включая сердечно-сосудистые заболевания, заболевания легких, ВИЧ-инфекцию, рак, артрит, гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина) и депрессия ¹ .

Например, дети с лейкемией могут быть проверены на гене TPMT, потому что результаты помогают врачам выбрать подходящую дозу лекарства для предотвращения токсических побочных эффектов. Кроме того, некоторые ВИЧ-инфицированные пациенты имеют тяжелую аллергию на лекарства, используемые для лечения их заболеваний, и генетическое тестирование может помочь врачам определить тех пациентов, которые могут безопасно принимать этот тип лекарств.

Использование генетического тестирования также рассматривалось с некоторыми антикоагулянтными препаратами, такими как варфарин ² . Этот антикоагулянт обычно используется для предотвращения и контроля сгустков крови, но его сложно использовать, потому что оптимальная доза варфарина сильно варьируется от одного пациента к другому. Если доза слишком высока, риск серьезного кровотечения увеличивается, а если доза слишком низкая, риск инсульта увеличивается. Таким образом, ученые признали, что генетическое тестирование имеет потенциальную пользу для здоровья и что врачи должны основывать свои решения на дозах варфарина на результатах генетического тестирования пациентов. Терапия, основанная на результатах генетического теста, может также снизить частоту инсультов среди пациентов, получающих этот препарат.

Какие генетические тесты актуальны, если желательно улучшить лечение хронического заболевания?

PGxOne Plus - это такой фармакогеномный тест с выдающимися результатами, который может помочь оценить, как пациент отреагирует на медикаментозное лечение. Он основан на индивидуальном генетическом профиле. Целью теста PGxOne Plus ³ является определение риска побочных эффектов и / или вероятности эффективности препарата, назначаемого определенным пациентам.

Врачи часто спрашивают о побочных эффектах лекарств, которые они прописывают, и о факторах, которые могут повлиять на эффективность лекарства, и тест PGxOne Plus - это решение, которое предоставляет ценную информацию, которая поможет им ответить на эти вопросы. Кроме того, специалисты могут точно выяснить, есть ли у некоторых пациентов небольшие изменения в отношении важного гена в обмене веществ или транспорте активных веществ в организме. Основываясь на результатах этого генетического теста, медицинские работники смогут описать возможные результаты с точки зрения корректировки дозы или выбора препарата.

Тест основан на отдельном образце ДНК из жидкости для орального лаважа (слюна и вода), и любой специалист в области медицины собирает эту ДНК за считанные секунды.

В случае с PGxOne Plus дополнительно анализируется активность 53 генов в одном тесте, охватывающем более 310 медицинских состояний и 20 терапевтических областей. Тест может обнаружить более 200 генетических вариантов и предсказать, как пациент отреагирует на лекарственную терапию на основе индивидуального генетического багажа.

Затем врач анализирует результаты, представленные в четком и кратком отчете, и, в зависимости от этих результатов, он может принимать эффективные решения относительно лечения пациента. Таким образом, после одного генетического теста можно оптимизировать терапевтическую пользу, определить правильное лечение и подходящую дозу, а также снизить риск побочных эффектов.

Какую пользу вы можете получить от генетического тестирования?

Решение о проведении такого теста принимается лечащим врачом в зависимости от хронического состояния пациента. Тест PGxOne Plus подходит для пациентов, которые:

• должны принять решение начать лечение новыми препаратами;
• Я уже принимаю много лекарств;
• иметь неудовлетворительный фармакотерапевтический результат;
• имели серьезные побочные реакции на лекарство;
• возникли осложнения после приема конкретного препарата.