Жидкая биопсия, союзник против рака: как генетическое тестирование помогает определить, устойчива ли опухоль к лечению

Жидкостная биопсия - это анализ пробы крови, где специалисты ищут, есть ли опухолевые клетки в опухоли, которые циркулируют в крови пациента, или ищут небольшие «кусочки» ДНК из опухолевых клеток, которые достигают кровотока.

Медицинские работники могут использовать жидкую биопсию для выявления рака на ранней стадии. Этот тип биопсии может также использоваться для других целей: чтобы помочь сформулировать план лечения рака у пациента, или для онколога, чтобы выяснить, насколько хорошо работает лечение или выздоровел ли рак.

Взяв несколько образцов крови у пациента с течением времени, это исследование может помочь врачам понять, какие молекулярные изменения происходят в опухоли.

Какую роль играет биопсия в диагностике опухоли на генетическом уровне?

Жидкая биопсия, по словам ученых, включает анализ нуклеиновых кислот, главным образом анализ циркулирующей опухолевой ДНК (ктДНК) в жидкостях организма, таких как кровь. Одним из преимуществ жидкой биопсии является то, что получение образцов легче для пациентов и менее инвазивно, чем биопсия при солидных опухолях.

Жидкая биопсия может быть использована для поиска специфических мутаций ДНК

Поскольку концентрация циркулирующей опухолевой ДНК (ктДНК) в плазме составляет менее 0,001%, специалисты должны использовать специальные методы амплификации для поиска специфических генетических мутаций. Таким образом, жидкая биопсия может использоваться у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), если нет ткани для «классической» биопсии.

Сегодня этот метод, называемый биопсией, используется, среди прочего, в диагностике опухоли на генетическом уровне (анализ генетических мутаций).

Опухолевая ДНК важна для анализа

ДНК, которая происходит из опухолевых клеток, называется специалистами и циркулирует в опухолевой ДНК (ктДНК). Выпуск кДНК в кровоток зависит от типа опухоли, ее расположения, васкуляризации и размера опухоли. Например, исследование ¹ показывает, что циркулирующая опухолевая ДНК при колоректальном раке, которая весит 100 грамм, составляет около 3,3% от свободной циркулирующей ДНК пациента .

Исследования показывают, что жидкую биопсию можно использовать для выявления генетических мутаций у пациентов, у которых количество раковых клеток недостаточно для проведения генетического анализа опухоли. Метод также рекомендуется для опухолей, где доступ очень затруднен, и для пациентов, где инвазивные методы отбора проб противопоказаны.

Жидкая биопсия или образец крови могут обеспечить чрезвычайно богатый «генетический ландшафт» для всех раковых образований (первичного и метастатического) и в то же время дать возможность систематически отслеживать эволюцию генов.

Молекулярная подпись опухолей основана на жидкой биопсии

Рак - это молекулярное состояние, связанное с геномными изменениями / изменениями, которые можно идентифицировать в циркулирующей свободной ДНК (эта ДНК, как следует из ее названия, течет через кровь пациента), и этот метод также называется жидкой биопсией . Это неинвазивная альтернатива хирургической биопсии, и она обладает необычайным потенциалом для выявления молекулярной сигнатуры опухолей ^3, чтобы впоследствии помочь в персонализации лечения, в зависимости от каждого отдельного пациента.

Со временем ученые обнаружили, что жидкая биопсия может также применяться при раке, особенно когда раковые организмы обнаруживаются в органах или тканях организма, где доступ к ним чрезвычайно затруднен: мозг, яичники или поджелудочная железа являются некоторыми примерами. Следовательно, измерения и анализ тканей для обнаружения биомаркеров для таких видов рака могут быть затруднены или связаны со значительным риском для пациента: кровотечение или инфекция вследствие инвазивной биопсии.

Хирургическая биопсия, однако, также имеет недостатки, такие как тот факт, что образец ткани, полученный из опухоли, обеспечивает только статическое представление и пространственно ограниченное представление с момента проведения хирургической процедуры. К счастью, в случае пациентов, которые не могут быть подвергнуты хирургической биопсии, существует альтернатива, а именно, жидкая биопсия, которая имеет многообещающие результаты в выявлении, прогнозировании и прогнозировании ответа на лечение рака.

Какие существуют решения для биопсии и какие тесты актуальны для пациентов, которые хотят знать, какие у них генетические мутации?

Таким тестом, предназначенным для анализа крови больных раком, является LiquidGx . Недавно она была разработана учеными как высокочувствительная платформа для биопсии жидкости при обнаружении и отслеживании ключевых генетических мутаций в крови пациента.

Он анализирует более 170 вариаций в 17 генах с частыми мутациями при раке. Тест LiquidGx использует передовые технологии для анализа циркулирующей опухолевой ДНК (ктДНК) с целью выявления мутаций, которые могут привести к раку.

Особенностью этого теста является то, что онколог может легче и лучше контролировать прогрессирование заболевания и может отслеживать реакцию пациента на целевую терапию. Таким образом, врач может на раннем этапе определить, возникли ли дополнительные мутации, связанные с резистентностью к опухоли, и в этом случае он знает, что ему нужно изменить это лечение и заменить его другими методами лечения.

Тест LiquidGx основан на образце ДНК. Требуются только две пробирки, 10 мл крови, и образцы легко собирать, и пациент для этой цели не подвергается инвазивной хирургии.

Как вы можете извлечь выгоду из жидкой биопсии?

Решение о таком генетическом тесте принимается вместе с лечащим врачом, в зависимости от типа диагностируемого рака. Тест LiquidGx подходит для пациентов с диагнозом рак, которые хотят выяснить, могут ли они быть кандидатами для целевой терапии против этой болезни. Рекомендуется также в тех случаях, когда хирургическая биопсия (сбор образца ткани из опухоли) не может быть выполнена или биосинтез / удаление очень трудно достичь.

Поскольку опухоли могут приобретать лекарственную устойчивость, использование такого теста (жидкая биопсия) помогает онкологу отслеживать прогрессирование рака, контролировать возможный выбор мутаций гена, устойчивых к лечению, применяемому в то время.

Пациент получает исчерпывающий отчет после теста LiquidGx, и этот отчет содержит рекомендации по целевым методам лечения, которые могут быть полезны для пациента, а также ценную информацию о препаратах, которые, скорее всего, не принесут пользы, поскольку они присутствуют в ДНК-маркеры, указывающие на устойчивость опухоли к лечению.

Затем онколог анализирует эти результаты и, основываясь на них, решает с пациентом, когда пора менять лечение и пробовать альтернативные методы лечения, которые уже успешно применялись.

Приятно знать!

Он отмечает, что тестирование гена LiquidGx также имеет другие преимущества для онкологических пациентов: онколог может отслеживать прогрессирование заболевания и отслеживать реакцию опухоли на терапию, он также может выяснить, возникли ли дополнительные генетические мутации в ДНК пациента, связано с сопротивлением к лечению. С помощью быстрого анализа крови, такого как LiquidGx (результаты получены в течение 21 рабочего дня), специалисты могут измерить изменения в циркулирующей опухолевой ДНК, прежде чем их можно будет обнаружить с помощью визуальных исследований.