Генетические мутации могут ускорить болезнь Альцгеймера

Согласно новому исследованию, определенная генетическая мутация ускоряет потерю памяти и мышления у людей, страдающих болезнью Альцгеймера.

Ученые утверждают, что генетическая мутация, называемая аллелем B66F Val66Met или аллелем Met, была выявлена ​​после мониторинга более 1000 человек, которые рискуют заболеть болезнью Альцгеймера . Исследователи следили за ней в течение 13 лет.Средний возраст участников составлял 55 лет в начале исследования.

Анализы крови были проверены на генетическую мутацию. Память и мыслительные способности были проверены в начале исследования и не более пяти раз в течение периода исследования.

Исследование показало, что 32% участников аллеля Met потеряли память и мыслительные способности быстрее, чем те, у кого нет генетической мутации. Деградация была еще быстрее среди людей, несущих аллель Met и высокий уровень бета-амилоида, белка, который может привести к образованию бляшек в мозге людей с болезнью Альцгеймера.

Обычно ген BDNF вырабатывает белок, который помогает нервным клеткам расти, специализироваться и выживать.

«Поскольку этот ген может быть обнаружен до появления симптомов болезни Альцгеймера , а также потому, что предсимптоматическая фаза считается критическим периодом для лечения, которое может отсрочить или предотвратить возникновение заболевания, это может стать целью для раннего лечения», - сказал автор исследования Озиома. Okonkwo из медицинской школы Университета Висконсина.

«Если мутации нет, возможно, что ген BDNF и белок, который он производит, обеспечивают лучшую защиту, тем самым способствуя сохранению памяти и мыслительных способностей», - сказал Оконкво в пресс-релизе. Американская академия неврологии (American Academy of Neurology).

«Это особенно интересно, потому что предыдущие исследования показали, что спорт может повысить уровень BDNF. «Для будущих исследований абсолютно необходимо изучить роль гена BDNF и белка в накоплении бета-амилоида в мозге», - заключил Оконкво.