Диагностика внутриутробных нарушений крови матери

 28/11/2008  команда здоровья и красоты  Для беременных , Для детей , Для женщин , Любопытный  0

13

Поделиться с FacebookНачать в твиттере

Уже многие заболевания плода могут быть диагностированы с помощью амниоцентеза, даже если они более или менее привержены улучшению, скрывая некоторые риски.

У крові вагітної жінки містилася ДНК дитини. Якщо генетичний матеріал отримано з аналізу крові, він може бути перевірений на генетичні захворювання. Можна досліджувати окремі мутації, а також співвідношення мутантних генів до нормальних.

Invalid domain: googleusercontent.com

Так, наприклад, за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції генні мутації реєструють мутації, що ведуть до бета-таласемії в результаті аналізу крові на футболку. Встановивши співвідношення рецесивних і нормальних генів, вчені визначають ймовірність клінічного прояву захворювання.

З таким тестом потреба в інвазивних порізах буде падати, особливо у випадках, коли ризик для дитини високий, пише агентство BGNES.