Дівчатка можуть успадкувати рак яєчників від мого батька

Вчені знайшли докази того, що генетична мутація на Х-хромосомі батька може збільшити ризик передачі раку яєчників дочки.

Дослідники кажуть, що знайшли незаперечні докази того, що батьки можуть передавати генетичні мутації через Х-хромосому, що може збільшити ризик розвитку раку яєчників у їх дочок.

Вчені з Універсального онкологічного центру Roswell Park в Нью-Йорку опублікували ці результати в лютому 2018 року в медичному журналі PLOS Genetics.

Автори дослідження кажуть, що з попереднього дослідження вони знали, що деякі жінки були більш схильні до розвитку раку яєчників, ніж якщо б їх сестра захворіла цим захворюванням, і менше, якщо б їх мати захворіла цим рак. Дослідники припустили, що ризик може бути пов'язаний з генетичним успадкуванням від батьків.

Щоб зрозуміти цей ризик, вчені використовували дані з Сімейного регістра раку яєчників, розташованого в Інституті раку їм. Розвелла в Нью-Йорку, щоб знайти ключ до цього ефекту.

Вони хотіли знати ризик, з яким стикаються жінки, бабусі і дідуся по батьковій лінії яких розвинувся рак яєчників.Дослідники хотіли, зокрема, побачити, збільшує ген батька ризик розвитку раку у жінок, що беруть участь в дослідженні.

Таким чином, вченим вдалося проаналізувати частини хромосоми X від 186 жінок з раком яєчників. З цього аналізу вони виявили докази того, що мутація гена, виявлена в хромосомі X, яка передається від матері до сина, а потім до онуки, може бути причиною підвищеного ризику раку яєчників.

« Наше дослідження може пояснити, чому ми виявляємо сім'ї з кількома дочками, порушеними цією хворобою.« Оскільки хромосома батька визначає стать його дітей, всі його дочки будуть мати однакові гени на Х-хромосомі » , - сказав доктор Кевін Енг, професор онкології в Розуеллі. Парк, кафедра біостатистики та біоінформатики.

Вчені виявили, що жінки з цією генетичною мутацією, у яких розвинувся рак, були діагностовані з захворюванням майже на 7 років раніше, ніж зазвичай. Хоча відомо, що мутація гена BRCA збільшує ризик розвитку раку молочної залози і раку яєчників, доктор Кевін Енг сказав, що ця генетична мутація, яку він нещодавно виявив, може також пояснити, чому деякі сім'ї більш вірогідні схильні до множинним випадків раку яєчників, але жінки не мають гена BRCA. Однак, за його словами, необхідні додаткові дослідження, щоб підтвердити висновки цього дослідження.

«Що нам потрібно зробити далі, це переконатися, що у нас є правильний ген шляхом секвенування ДНК з кількох колекцій». Сім'я з трьома доньками, у всіх з яких рак яєчників, з більшою ймовірністю буде мати більше бути порушеними успадкованими мутаціями хромосоми X, ніж мутаціями гена BRCA ", Dr. Kevin Eng.

Найбільш поширеними факторами ризику розвитку раку яєчників є:

• Сімейний анамнез - від 10 до 20% жінок, у яких є родичі I ступеня, у яких діагностована форма раку молочної залози або яєчників, схильні протистояти раку яєчників;
• Літній вік - найчастіше рак яєчників зустрічається у жінок старше 50 років, у яких настала менопауза;
• Проблеми менструального циклу - жінки, у яких немає менструації, яка починається в ранньому віці (молодше 12 років) або ті, у кого менопауза стає пізньої, можуть відчувати рак яєчників;
• Введення гормональної терапії ;
• Синдром полікістозних яєчників - фактор ризику розвитку раку яєчників збільшується через низьку секреції гормонів тестостерону.