Продавець ⭐FRESH⭐-натуральні препарати та косметика розвиває свій бізнес на Prom.ua 10 років.
Знак PRO означає, що продавець користується одним з платних пакетів послуг Prom.ua з розширеними функціональними можливостями.
Порівняти можливості діючих пакетів
Bigl.ua — приведет к покупке
Кошик
6639 відгуків
Актуальные цены и срок доставки уточняйте у менеджера
Алішера Навої 69, Київ, Україна
+380 (95) 682-34-54
⭐FRESH⭐-натуральні препарати і косметика

Генетичне тестування, корисне в персоналізації ліків від хронічних захворювань

В традиційній медичній практиці протоколи часто рекомендують застосовувати одну і ту ж формулу лікування до всіх пацієнтів з однаковим діагнозом. Тим не менш, вчені говорять, що традиційний підхід має багато обмежень, тому що існує безліч факторів, що сприяють виникненню хронічних захворювань, і всі ці фактори впливають на ефективність і безпеку рецептурних ліків.

Існує відносно нова концепція, звана персоналізованої медициною , і все більше і більше лікарів підкреслюють важливість персоналізації медикаментозного лікування у відповідності з потребами і генетичними характеристиками кожного пацієнта. Ця форма лікування, яка починає формуватися в нашій країні, також спрямована на підвищення специфічності та ефективності ліків шляхом пошуку більш цілеспрямованих методів лікування, які підбираються індивідуально для кожного пацієнта.

Корисно знати, що в персоналізованої медицини, в свою чергу, є гілка, звана фармакогеномикой і ця нова концепція означає, коротко, вивчення генетичних варіацій, які впливають на реакцію людини на ліки. Перевага полягає в тому, що сьогодні генетичне тестування пацієнта, тобто фармакогеноміка, може допомогти поліпшити подальше лікування. Наприклад, генетичний тест може ідентифікувати пацієнта, який схильний до високого ризику важких ускладнень від лікарського засобу, використовуваного для лікування лейкемії і аутоімунних захворювань. Генетичне тестування, у цьому прикладі, може допомогти лікарям правильно відрегулювати дозу препарату, тому немає серйозних ускладнень від лікування.

Кожен пацієнт індивідуальний і може по-різному реагувати на медикаментозне лікування

Навіть незважаючи на те, що лікарські активні речовини рятують мільйони життів кожен рік, можливо, що будь-яка з цих ліків не буде працювати для всіх пацієнтів, навіть якщо воно спрацювало для інших людей, які страждають тією ж хворобою. Або, наприклад, ліки може викликати серйозні побічні ефекти в організмі пацієнта, але ці ефекти не виникають у інших пацієнтів.

Щоб зрозуміти механізм лікування, ми повинні пам'ятати, що вік, спосіб життя та здоров'я - це ті аспекти, які впливають на реакцію пацієнта на прийняті ними ліки. Але гени людини можуть впливати на реакцію на медикаментозне лікування, і тут він вводить рівняння фармакогеномики . Якщо лікар знає генетичні варіації пацієнта, якого він лікує, він може передбачити реакцію на ліки і може використовувати цю інформацію щодо медичних рішень, які він приймає у справі, таким чином, генетичне тестування допомагає їм обом лікарі та пацієнти.

Чим корисна інформація, отримана в результаті генетичного тестування пацієнта?

Кожен ген забезпечує ескіз або план виробництва певного білка в нашому організмі. Такий білок може грати важливу роль в медичному лікуванні пацієнта з кількох причин, таким як той факт, що:

  • Білок відіграє роль у розкладанні препарату в організмі.
  • Білок допомагає в поглинанні або транспортування препарату в організмі.
  • Білок - це те, на що націлений препарат.
  • Білок відіграє роль в ряді молекулярних подій, викликаних ліками.

 

При проведенні генетичного тестування вчені дізнаються ряд цінних відомостей про пацієнтів. Ось приклад, який дуже добре пояснює, наскільки корисно генетичне тестування: коли дослідники порівнюють гени або «генетичний багаж» з пацієнтами, які отримують одне і те ж ліки, вони виявляють, що група пацієнтів, що мають спільні генетичні варіації, в той же час, загальний відповідь на лікування, такі як:

  • необхідність одержання більш високої дози цього препарату для отримання оптимального терапевтичного ефекту
  • Цілком можливо, що пацієнти з таким же генетичним зміною не побачать жодної користі від лікування
  • більший ризик побічних ефектів цього препарату
  • пацієнти можуть з більшою ймовірністю отримати користь від цього лікування
  • оптимальна тривалість лікування.

 

Що ця інформація допомагає лікарям лікувати пацієнтів з хронічними захворюваннями?

Експерти з-за кордону говорять, що цей тип інформації про медикаментозному лікуванні в даний час використовується для поліпшення вибору і дозування ліків, які використовуються для лікування широкого спектра хронічних захворювань, включаючи серцево-судинні захворювання, захворювання легень, ВІЛ-інфекцію, рак, артрит, гіперхолестеринемія (високий рівень холестерину) і депресія 1 .

Наприклад, діти з лейкемією можуть бути перевірені на гені TPMT, тому що результати допомагають лікарям вибрати відповідну дозу ліків для запобігання токсичних побічних ефектів. Крім того, деякі ВІЛ-інфіковані пацієнти мають важку алергію на ліки, які використовуються для лікування їх захворювань, і генетичне тестування може допомогти лікарям визначити тих пацієнтів, які можуть безпечно приймати цей тип ліків.

Використання генетичного тестування також розглядалося з деякими антикоагулянтними препаратами, такими як варфарин 2 . Цей антикоагулянт зазвичай використовується для запобігання та контролю згустків крові, але його складно використовувати, тому що оптимальна доза варфарину сильно варіюється від одного пацієнта до іншого. Якщо доза занадто висока, ризик серйозної кровотечі збільшується, а якщо доза занадто низька, ризик інсульту збільшується. Таким чином, вчені визнали, що генетичне тестування має потенційну користь для здоров'я і що лікарі повинні засновувати свої рішення на дозах варфарину на результати генетичного тестування пацієнтів. Терапія, заснована на результати генетичного тесту, може також знизити частоту інсультів серед пацієнтів, які отримують цей препарат.

Які генетичні тести актуальні, якщо бажано поліпшити лікування хронічного захворювання?

PGxOne Plus - це такий фармакогеномный тест з видатними результатами, який може допомогти оцінити, як пацієнт відреагує на медикаментозне лікування. Він заснований на індивідуальному генетичному профілі. Метою тесту PGxOne Plus 3 є визначення ризику побічних ефектів та / або ймовірності ефективності препарату, який призначається певним пацієнтам.

Врачи часто спрашивают о побочных эффектах лекарств, которые они прописывают, и о факторах, которые могут повлиять на эффективность лекарства, и тест PGxOne Plus - это решение, которое предоставляет ценную информацию, которая поможет им ответить на эти вопросы. Кроме того, специалисты могут точно выяснить, есть ли у некоторых пациентов небольшие изменения в отношении важного гена в обмене веществ или транспорте активных веществ в организме. Базуючись на результатах цього генетичного тесту, медичні працівники зможуть описати можливі результати з точки зору коригування дози або вибору препарату.

Тест заснований на окремому зразку ДНК з рідини для орального лаважу (слина і вода), і будь-який фахівець в галузі медицини збирає цю ДНК за лічені секунди.

У випадку з PGxOne Plus додатково аналізується активність 53 генів в одному тесті, що охоплює понад 310 медичних станів і 20 терапевтичних областей. Тест може виявити більше 200 генетичних варіантів і передбачити, як пацієнт відреагує на лікарську терапію на основі індивідуального генетичного багажу.

Затем врач анализирует результаты, представленные в четком и кратком отчете, и, в зависимости от этих результатов, он может принимать эффективные решения относительно лечения пациента. Таким образом, после одного генетического теста можно оптимизировать терапевтическую пользу, определить правильное лечение и подходящую дозу, а также снизить риск побочных эффектов.

Какую пользу вы можете получить от генетического тестирования?

Решение о проведении такого теста принимается лечащим врачом в зависимости от хронического состояния пациента. Тест PGxOne Plus подходит для пациентов, которые:

  • повинні прийняти рішення почати лікування новими препаратами;
  • Я вже приймаю багато ліків;
  • мати незадовільний фармакотерапевтичний результат;
  • мали серйозні побічні реакції на ліки;
  • виникли ускладнення після прийому конкретного препарату.
Інші статті

Наскільки вам зручно на сайті?

Розповісти Feedback form banner