Продавець ⭐FRESH⭐-натуральні препарати та косметика розвиває свій бізнес на Prom.ua 10 років.
Знак PRO означає, що продавець користується одним з платних пакетів послуг Prom.ua з розширеними функціональними можливостями.
Порівняти можливості діючих пакетів
Bigl.ua — приведет к покупке
Кошик
6371 відгук
Актуальные цены и срок доставки уточняйте у менеджера
Алішера Навої 69, Київ, Україна
+380 (95) 682-34-54
⭐FRESH⭐-натуральні препарати і косметика

Рідка біопсія, союзник проти раку: як генетичне тестування допомагає визначити, стійка пухлина до лікування

Рідинна біопсія - це аналіз проби крові, де фахівці шукають, є пухлинні клітини пухлини, які циркулюють у крові пацієнта, або шукають невеликі «шматочки» ДНК з пухлинних клітин, які досягають кровотоку.

Медичні працівники можуть використовувати рідку біопсію для виявлення раку на ранній стадії. Цей тип біопсії може також використовуватися для інших цілей: щоб допомогти сформулювати план лікування раку у пацієнта, або онколога, щоб з'ясувати, наскільки добре працює лікування або одужав чи рак.

Взявши кілька зразків крові у пацієнта з плином часу, це дослідження може допомогти лікарям зрозуміти, які молекулярні зміни відбуваються в пухлині.

Яку роль відіграє біопсія в діагностиці пухлини на генетичному рівні?

Рідка біопсія, за словами вчених, включає аналіз нуклеїнових кислот, головним чином аналіз циркулюючої пухлинної ДНК (ктДНК) в рідинах організму, таких як кров. Одним з переваг рідкої біопсії є те, що отримання зразків для пацієнтів легше і менш инвазивно, ніж біопсія при солідних пухлинах.

Рідка біопсія може бути використана для пошуку специфічних мутацій ДНК

Оскільки концентрація циркулюючої пухлинної ДНК (ктДНК) в плазмі становить менше 0,001%, фахівці повинні використовувати спеціальні методи ампліфікації для пошуку специфічних генетичних мутацій. Таким чином, рідка біопсія може використовуватися у пацієнтів з недрібноклітинний рак легенів (NSCLC), якщо немає тканини для «класичної» біопсії.

Сьогодні цей метод, званий біопсією, використовується, серед іншого, у діагностиці пухлини на генетичному рівні (аналіз генетичних мутацій).

Пухлинна ДНК важлива для аналізу

ДНК, яка відбувається з пухлинних клітин, називається фахівцями і циркулює в пухлинної ДНК (ктДНК). Випуск кДНК в кровотік залежить від типу пухлини, її розташування, васкуляризації та розміру пухлини. Наприклад, дослідження 1 показує, що циркулює пухлинна ДНК при колоректальном раку, яка важить 100 грамів, становить близько 3,3% від вільної циркулюючої ДНК пацієнта .

Дослідження показують, що рідку біопсію можна використовувати для виявлення генетичних мутацій у пацієнтів, у яких кількість ракових клітин недостатньо для проведення генетичного аналізу пухлини. Метод також рекомендується для пухлин, де доступ дуже утруднений, і для пацієнтів, де інвазивні методи відбору проб протипоказані.

Рідка біопсія або зразок крові можуть забезпечити надзвичайно багатий «генетичний ландшафт» для всіх ракових утворень (первинного і метастатичного) і в той же час дати можливість систематично відслідковувати еволюцію генів.

Молекулярна підпис пухлин базується на рідкій біопсії

Рак - це молекулярне стан, пов'язаний з геномними змінами / змінами, які можна ідентифікувати циркулюючої вільної ДНК (ця ДНК, як випливає з її назви, тече через кров пацієнта), і цей метод також називається рідкої біопсією . Це неінвазивна альтернатива хірургічної біопсії, і вона володіє надзвичайним потенціалом для виявлення молекулярної сигнатури пухлин 3, щоб згодом допомогти в персоналізації лікування, в залежності від кожного окремого пацієнта.

Згодом вчені виявили, що рідка біопсія може також застосовуватися при раку, особливо коли ракові організми виявляються в органах або тканинах організму, де доступ до них надзвичайно утруднений: мозок, яєчники або підшлункова залоза є деякими прикладами. Отже, вимірювання і аналіз тканин для виявлення біомаркерів для таких видів раку можуть бути ускладнені або пов'язані зі значним ризиком для пацієнта: кровотеча або інфекція внаслідок інвазивної біопсії.

Хірургічна біопсія, однак, також має недоліки, такі як той факт, що зразок тканини, отриманий з пухлини, забезпечує тільки статичне уявлення і просторово обмежене уявлення з моменту проведення хірургічної процедури. На щастя, у випадку пацієнтів, які не можуть бути піддані хірургічної біопсії, існує альтернатива, а саме, рідка біопсія, яка має багатообіцяючі результати у виявленні, прогнозуванні та прогнозуванні відповіді на лікування раку.

Які існують рішення для біопсії і які тести актуальні для пацієнтів, які хочуть знати, які в них генетичні мутації?

Таким тестом, призначеним для аналізу крові хворих на рак, є LiquidGx . Нещодавно вона була розроблена вченими як високочутлива платформа для біопсії рідини при виявленні і відстеження ключових генетичних мутацій в крові пацієнта.

Він аналізує понад 170 варіацій у 17 генах з частими мутаціями при раку. Тест LiquidGx використовує передові технології для аналізу циркулюючої пухлинної ДНК (ктДНК) з метою виявлення мутацій, які можуть призвести до раку.

Особливістю цього тесту є те, що онколог може легше і краще контролювати прогресування захворювання і може відстежувати реакцію пацієнта на цільову терапію. Таким чином, лікар може на ранньому етапі визначити, чи виникли додаткові мутації, пов'язані з резистентністю до пухлини, і в цьому випадку він знає, що йому потрібно змінити це лікування і замінити його іншими методами лікування.

Тест LiquidGx заснований на зразку ДНК. Потрібні тільки дві пробірки, 10 мл крові, і зразки легко збирати, і пацієнт для цієї мети не піддається інвазивної хірургії.

Як ви можете отримати вигоду з рідкої біопсії?

Рішення про таке генетичному тесті приймається разом з лікуючим лікарем, залежно від типу діагностичної раку. Тест LiquidGx підходить для пацієнтів з діагнозом рак, які хочуть з'ясувати, чи можуть вони бути кандидатами для цільової терапії проти цієї хвороби. Рекомендується також у тих випадках, коли хірургічна біопсія (збір зразків тканини пухлини) не може бути виконана або біосинтез / видалення дуже важко досягти.

Оскільки пухлини можуть придбати лікарську стійкість, використання такого тесту (рідка біопсія) допомагає онколога відстежувати прогресування раку, контролювати можливий вибір мутацій гена, стійких до лікування, що застосовується у той час.

Пацієнт отримує вичерпний звіт після тесту LiquidGx, і цей звіт містить рекомендації за цільовим методам лікування, які можуть бути корисні для пацієнта, а також цінну інформацію про препарати, які, швидше за все, не принесуть користі, оскільки вони присутні в ДНК-маркери, що вказують на стійкість пухлини до лікування.

Потім онколог аналізує ці результати і, ґрунтуючись на них, вирішує з пацієнтом, коли пора міняти лікування і спробувати альтернативні методи лікування, які вже успішно застосовувалися.

 

Приємно знати!

Він зазначає, що тестування гена LiquidGx також має інші переваги для онкологічних пацієнтів: онколог може відстежувати прогресування захворювання і відслідковувати реакцію пухлини на терапію, він також може з'ясувати, чи виникли додаткові генетичні мутації в ДНК пацієнта, пов'язане з опором до лікування. З допомогою швидкого аналізу крові, такого як LiquidGx (результати отримані протягом 21 робочого дня), фахівці можуть виміряти зміни в циркулюючої пухлинної ДНК, перш ніж їх можна буде виявити за допомогою візуальних досліджень.

Інші статті

Наскільки вам зручно на сайті?

Розповісти Feedback form banner