Генетичні мутації можуть прискорити хвороба Альцгеймера

Згідно з новим дослідженням, певна генетична мутація прискорює втрату пам'яті і мислення у людей, страждаючих хворобою Альцгеймера.

Вчені стверджують, що генетична мутація, звана аллелем B66F Val66Met або аллелем Met, була виявлена після моніторингу більше 1000 чоловік, які ризикують захворіти хворобою Альцгеймера . Дослідники стежили за нею протягом 13 років.Середній вік учасників становив 55 років до початку дослідження.

Аналізи крові були перевірені на генетичну мутацію. Пам'ять і розумові здібності були перевірені на початку дослідження і не більше п'яти разів протягом періоду дослідження.

Дослідження показало, що 32% учасників алелю Met втратили пам'ять і розумові здібності швидше, ніж ті, у кого немає генетичної мутації. Деградація була ще швидше серед людей, що несуть алель Met і високий рівень бета-амілоїду, білка, який може призвести до утворення бляшок в мозку людей з хворобою Альцгеймера.

Зазвичай ген BDNF виробляє білок, який допомагає нервовим клітинам рости, спеціалізуватися і виживати.

«Оскільки цей ген може бути виявлений до появи симптомів хвороби Альцгеймера , а також тому, що предсимптоматическая фаза вважається критичним періодом для лікування, яке може відстрочити або запобігти виникненню захворювання, це може стати метою для раннього лікування», - сказав автор дослідження Озиома. Okonkwo з медичної школи Університету Вісконсіна.

«Якщо мутації немає, можливо, що ген BDNF і білок, який він виробляє, забезпечують кращий захист, тим самим сприяючи збереженню пам'яті і розумових здібностей», - сказав Оконкво в прес-релізі. Американська академія неврології (American Academy of Neurology).

«Це особливо цікаво, тому що попередні дослідження показали, що спорт може підвищити рівень BDNF. «Для майбутніх досліджень абсолютно необхідно вивчити роль гена BDNF і білка в накопиченні бета-амілоїду в мозку», - уклав Оконкво.