Продавець ⭐FRESH⭐-натуральні препарати та косметика розвиває свій бізнес на Prom.ua 10 років.
Знак PRO означає, що продавець користується одним з платних пакетів послуг Prom.ua з розширеними функціональними можливостями.
Порівняти можливості діючих пакетів
Bigl.ua — приведет к покупке
Кошик
6881 відгук
Актуальные цены и срок доставки уточняйте у менеджера
Алішера Навої 69, Київ, Україна
+380 (95) 682-34-54
⭐FRESH⭐-натуральні препарати і косметика

Пухлини легеневої карциноми

Карціноідні пухлини є відносно рідкісними порівняно з іншими пухлинами легень, що складає близько 1-2% від загального числа випадків раку легенів . Це відбувається особливо в більш молодому віці. Вони зазвичай мають більш низьку швидкість проліферації і мають в якості відправної точки компоненти дифузної нейроендокринної системи. Ця система складається з клітин, схожих на нейрональні клітини з одного боку, і ендокринних клітин з іншого. Ці клітини знаходяться в декількох органах, таких як травний тракт, особливо в шлунку і кишечнику, а також в легенях.

Карціноідні пухлини, легкий,

Карціноідні пухлини є частиною групи нейроендокринних пухлин легень, включаючи дрібноклітинний рак легені , крупноклеточные нейроендокринні карциноми, атипові карціноідні пухлини, а також типові карціноідні пухлини.

Між двома типами карціноідних пухлин існують еволюційні відмінності. Якщо типові карціноідні пухлини мають тенденцію зростати повільніше і рідко поширюються за межі легень, атипові пухлини мають тенденцію зростати більш бадьорими і частіше поширюватися на інші органи. Переважна більшість карциноидов легень є типовими карциноидами.

З точки зору локалізації на легеневому рівні, карциноиды діляться на дві частини:

1. Центральні карциноиды, розташовані в великих бронхах і зазвичай є типовими карциноидами

2. Периферичні карциноиды, розташовані в бронхиоле, досить атипові карциноми

ФАКТОРИ РИЗИКУ, викриті у виникненні легеневого карциноида, представлені:

  • секс з переважанням у жінок порівняно з чоловіками
  • раси, з додатковою захворюваністю серед білого населення порівняно з афроамериканцями або азіатами
  • вік, з середньою захворюваністю близько 60 років
  • Наявність синдрому множинної ендокринної неоплазії (MEN1), спадкового генетичного синдрому, збільшує ризик деяких видів раку, таких як рак підшлункової залози, паращитовидних залоз і рак гіпофіза, а також ризик розвитку карціноідних пухлин легенів
  • сімейна історія карціноідних пухлин легенів
  • куріння, хоча в більшості досліджень не виявлено прямого зв'язку між курінням і виникненням типового карциноида, причому ці зв'язки швидше пов'язані з атиповим карциноидом

Ознаки і симптоми

Переважна більшість пацієнтів протікає безсимптомно, і оскільки карціноідні пухлини зазвичай мають повільний ритм росту, симптоми можуть виникати через роки після початку захворювання, і виявлення захворювання є випадковим.

Розташовані в центрі пухлини можуть мати загальні симптоми кашлю , задишки, кровохаркання, болі в грудях, особливо глибокого дихання.

Деякі карціноідні пухлини, виділяючи в загальну циркуляцію різних гормональних речовин, які можуть викликати так званий «карциноїдний синдром», який може проявлятися: спалахом на обличчі (почервоніння обличчя, що супроводжується локальним жаром), діареєю, задишкою, тахікардією, стрес, постійні фізичні навантаження або вживання алкоголю.

У рідкісних випадках гормональні прояви проявляються у формі синдрому Кушинга, що характеризується збільшенням ваги, гіперглікемією, гіпертонією, збільшенням волосся на обличчі і тілі.

Діагноз вірогідності отримують за допомогою біопсії, виконуваної з допомогою бронхоскопії або під контролем комп'ютерної томографії грудної клітки, медиастиноскопии, торакотомії чи торакоскопії.

Попередні дослідження CT або PETCT абсолютно необхідні для постановки захворювання.

Легенева сцинтиграфія з рецепторами соматостатину (октреоскан) або I-131MIBG також може сприяти функціональній характеристиці пухлини.

Лікування відрізняється в залежності від стадії захворювання, стану пацієнта та пов'язаних з нею станів.

Если ранние стадии хирургического вмешательства имеют важное значение, то на поздних стадиях заболевания, при которых хирургическое вмешательство невозможно, системная химиотерапия или аналоговая терапия соматостатина являются основным вариантом. Кроме того, на поздних стадиях заболевания или на локализованных стадиях, на которых пациент не может или не хочет проводить хирургическое вмешательство, применяется локальная лучевая терапия.

В останні роки було більше розмов про цільової терапії при нейроендокринних пухлин. Відправною точкою були нейроендокринні пухлини підшлункової залози, і все більше і більше цих молекул використовуються в карціноідних пухлинах взагалі і в карциноидах легких зокрема.

Інші статті

Наскільки вам зручно на сайті?

Розповісти Feedback form banner